某化工廠是無機化工原料的專業生產廠家，經對該廠各生產工藝的調查，工藝廢水中主要污染物為氯化鈣、氯化鈉、氨、碳酸鈣、氫氧化鎂等，
 
Cl ^－ 監測值高達 6 000 ～ 60 000 mg /L。在環境監測分析中，廢水中氯離子的存在可嚴重干擾化學需氧量的測定，造成 COD 測定值不穩定，給環境管理帶來很多不便。GB11914—89《水質化學需
［1］
氧量的測定———重鉻酸鉀法》 中規定，水樣中氯離子含量低于 1 000 mg / L 時，加硫酸汞可消除干擾，當氯離子含量高于 1 000 mg / L 時，樣品應先作定量稀釋，使含量低** 1 000 mg / L 以下再測定。考慮到該廠工藝廢水中 COD 將會很低，如果采用稀釋的辦法可能會導致 COD 太小，測得的數據偏差增大。故本文采用 Ag ⁺ 沉淀法，在不稀釋的條件下，通過沉淀法來消除廢水中氯離子對
 
COD 測定值的影響。
 
1 實驗材料和方法
 
1. 1  儀器設備
 
帶 500 mL 磨口錐形瓶的全玻璃回流裝置; 電 
子調溫萬用爐; 25 mL 酸式滴定管，25 mL 棕色酸式滴定管; 低速離心機 ( 型號 KDC － 80 ) ; 500 mL
 
錐形瓶若干; 過濾漏斗、 15 cm 中速濾紙等。
 
1. 2 化學試劑
 
重鉻酸鉀標準溶液( c_{1 /6 K2Cr2O7} = 0. 25 mol / L) ; 亞 鐵 靈 指 示 液; 硫 酸 亞 鐵 銨 標 準 溶 液
 
^( c( NH₄) ₂Fe₂( SO₄) ₃·6H₂O ^{≈0. 1 mol /L) ; 硫酸 － 硫酸銀溶}液; 硫酸汞。以上試劑均為分析純。
 
1. 3 實驗方法實驗操作流程如圖 1。

 
由表 2 可知，用 c_{1 /6 K2Cr2O7}  = 0. 25 mol / L 的重
 
鉻酸鉀標準溶液測定的平均誤差為 2. 26% ，而用
 
c_{1 /6 K2Cr2O7}  = 0. 025 mol / L 的重鉻酸鉀標準溶液測
 
定的平均誤差為 10. 46% 。考慮到稀釋后的水樣
 
COD 為 20 mg / L，在 5 ～ 50 mg / L 范圍之內 ( *標法要求在此范圍內時，應用低濃度的氧化劑 ) ，且測得的數據較為穩定，在 COD 很低的情況下，誤差仍可控制在 10% 左右，預計實際廢水 COD 也
 
會很低，很可能也在 5 ～ 50 mg / L 范圍之內，因此
 

下面測定實際廢水 COD 時均采用 c1 /6 K		Cr	O	=
	2	2		7
0.	025 mol / L 的重鉻酸鉀進行測定。
2.	3  實際廢水 COD 的測定

 
考慮到工藝廢水中 COD 將會很低，如果采用稀釋的辦法可能會導致 COD 太小，測得的數據偏差增大。不稀釋的條件下，通過沉淀法測定 COD
 

的結 果 見 表 3 ( 測 定 條 件: c1 /6 K	Cr	O	= 0. 025
2	2		7

mol /L) 。
 
 

表 3	實際廢水 COD 測定結果   ρ / (  mg·L － 1 )
1#	2#	3#	平均值
13. 61	12. 10	9. 53	11. 75
15. 13	11. 81	12. 47	13. 14
11. 84	12. 08	9. 75	11. 22

 
由表 3 可知，采用沉淀方法消除 Cl ^－ 的影響后，所測得 COD 值均處在 9 ～ 15 mg /L 范圍之內，每批實驗測定結果的**大極差為 4. 08 mg /L，而三批 樣 品 測 定 的 COD 平 均 值 分 別 為 11. 75 mg / L，13. 14 mg /L 和 11. 22 mg /L，測定結果較小而且其相對誤差也較小，體現出較好的精確性。
 
2. 4 實際廢水 COD 的驗證優化
 
為驗證上述測定的準確性，配制 COD = 15. 0 mg / L，c_Cl － = 60 000 mg /L 的模擬廢水，按照圖 1
 
所示的操作用 0. 025 mol /L 的重鉻酸鉀標液對模擬廢水進行測定。

表 4	模擬廢水 COD 值的測定值 ρ / (  mg·L － 1 )
1#	2#	3#	平均值
35. 89	32. 20	27. 83	31. 97
34. 66	34. 26	29. 90	32. 94
34. 05	31. 51	32. 74	32. 77

 
從表 4 可看出對模擬廢水不稀釋直接測定，在 COD 值較低的條件下，測定值誤差較大，其平均 COD 值 32. 56 mg / L，相比于 COD 真實值均穩定地高出 1 倍左右，故可以初步判斷分析測定方法本身可能對測定結果存在一定的影響，也就是要考慮該測定方法背景值的影響。
 
2. 5 方法背景值的影響研究
 
“方法背景值 ”在此確定為在樣品中不配入有機物( 即外加有機物的 COD 為零 ) ，樣品中其他物質組成不變化，采用這一分析測定辦法消除其他物質對測定結果干擾時，所得結果的 COD 測
 
定值。
 

	配置 cCl －   = 60 000			mg /L 的空白模擬廢水
( NaCl 溶 液 ) ，按 照 圖				1 所 示 的 操 作 步 驟 用
c1 /6 K	Cr	O	= 0. 025 mol / L 的重鉻酸鉀測定 COD 值，
2	2		7

測定結果如表 5 所示。
 
表 5 COD 為 0 的方法背景值( NaCl 溶液)
 
測定結果 ρ / ( mg·L ^－ 1 )
 

1#	2#	3#	4#	5#	平均值
8. 70	8. 10	11. 90	—	—	9. 57
25. 08	18. 74	33. 81	26. 08	29. 45	26. 63
23. 87	16. 88	17. 84	—	—	19. 53
24. 89	9. 77	12. 68	—	—	15. 78

從表 5 可知，空白水樣在測定時，確實會測出
 
COD，即分析測定方法對測定值存在一定的影響，即方法背景值包括在樣品的 COD 測定結果中。
 
因此，在研究中采用配制與原水氯離子濃度相近的 COD 空白水樣，再將其中的氯離子通過沉淀法消除，在消除 Cl ^－ 后得到 COD 測定值，該數值即為方法背景值。采用沉淀法存在方法背景值的影響，對表 5 中 4 個方法背景值的 COD 平均值進行再平均 ( 即所測所有樣品的 COD 平均值 ) ，得 COD 為零的方法背景值的平均 COD 測定值為
 
17. 88 mg /L，模擬廢水 ( COD = 15. 0 mg /L、c_Cl －  =
 
60 000 mg /L) 的 COD 平均值在消除方法背景值
 
后 ，所得數值為 14. 68 mg / L，與模擬廢水的真實
 
COD 值非常接近。
 
3 結論
 
實驗得出，該化工廠工藝廢水采用沉淀法測得的 COD 值很小( 15 mg /L 左右) ，扣除方法背景值影響后幾乎為零。因此可得出以下結論: 該化工廠工藝廢水中存在的其他還原性物質極少，而常規方法測得的 COD 很高是因為沒有消除 Cl ^－
 
的影響造成的，當通過采用本研究提出的沉淀法消除了 Cl ^－ 干擾后，測得的 COD 在 15 mg /L 左
 
右，而這也僅僅是因為沉淀法存在方法背景值的緣故，并非其他還原性物質引起的，扣除方法背景值影響后的 COD 值接近零，可以認為該廢水中基本不存在其他還原性物質。